«Кексинг Биофарм» подписала соглашение о лекарственном сотрудничестве с «Хайчан Биотех» для получения коммерческой лицензии на HC007 (комплексный препарат для инъекций, дженерик противоракового препарата широкого спектра действия) во всех регионах, кроме США.

Компании было одобрено создание «Шэньчжэньской базы постдокторской инновационной практики».

Компания успешно вошла в список технологических инноваций A-share с биржевым кодом 688136, став лидером в области высококачественных биологических препаратов.

Наш технологический центр был утвержден как «Центр генной инженерии рекомбинантной белковой терапии в провинции Гуандун».

Наш технологический центр был утвержден как «Шаньдунская инженерная лаборатория белковой терапии».

Компания была реструктурирована в Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).

Мы представили слоган «Точные продукты, предсказуемые эффекты, защита здоровья» и новый логотип.

Компания Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. была основана как промышленная платформа для производства рекомбинантного человеческого эритропоэтина.

Наш технологический центр был ратифицирован как «Технологический центр уровня предприятия провинции Шаньдун».

Мы интегрировали бизнес традиционной китайской медицины, сосредоточив внимание на КЭХУАНГ КАПСУЛЕ для лечения гепатопатии.

Агент ЭПО, не содержащий альбумин, получил свидетельство о патенте на изобретение (патент № ZL200610146206.0).

Комбинированный живой порошок/капсула Clostridium Butyricum и Bifidobacterium (CLOBICO) официально одобрен к производству.

«Инъекция человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора» (WHITE-C) была официально одобрена к производству.

Шэньчжэнь Синовац был признан Министерством науки и технологий «Базой индустриализации достижения национального плана 863».

«Инъекция человеческого эритропоэтина (CHO Cell)» (EPOSINO) официально одобрена к производству как биологический препарат II класса.

Компания Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. была основана как промышленная платформа для производства рекомбинантного человеческого эритропоэтина.

«Человеческий интерферон α1b для инъекций» (SINOGEN) официально разрешен к производству как биологический препарат I класса.

Компания Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. была основана как промышленная база по производству интерферона.