Источник статьи：
Aug 11,2026
Вид：
139 Недавно зарубежный продукт компании Kexing Biopharm, паклитаксел для инъекций (связанный с альбумином) , получил разрешение на продажу от Швейцарского агентства по терапевтическим продуктам (Swissmedic) .
Швейцария является одним из ведущих мировых центров фармацевтической промышленности, известным своими строгими нормативными стандартами и высокими требованиями к выходу на рынок. Это одобрение знаменует собой еще одну важную веху для продукта на европейском фармацевтическом рынке.
Паклитаксел для инъекций (связанный с альбумином) обладает значительными клиническими преимуществами. По сравнению с традиционными инъекционными формами паклитаксела и липосомальными формами паклитаксела, он демонстрирует повышенную безопасность и улучшенную приверженность пациентов к лечению. Препарат получил широкое клиническое признание и имеет незаменимое терапевтическое значение в лечении различных видов рака.
Несмотря на то, что Швейцария является относительно небольшим фармацевтическим рынком по объему, он характеризуется исключительно высокой добавленной стоимостью. Страна занимает одно из первых мест в мире по расходам на здравоохранение на душу населения и поддерживает высокий клинический спрос на высококачественные онкологические препараты. Одобрение паклитаксела, связанного с альбумином, предоставит швейцарским онкологическим больным дополнительный вариант лечения.
С момента получения разрешения на продажу от Европейской комиссии в 2024 году продукт получил одобрение на продажу более чем в 40 странах и регионах мира.
В перспективе, используя свои хорошо налаженные возможности в области регистрации лекарственных препаратов за рубежом, доступа к рынкам и коммерциализации, Kexing Biopharm продолжит ускорять глобальную коммерциализацию высококачественных фармацевтических продуктов, предоставляя пациентам во всем мире более доступные и недорогие инновационные решения для лечения.
ОБРАТНО К СПИСКУ
Jul 13,2023
